به گزارش خبرگزاری ایران پرس، «کیانوش جهانپور» روز دوشنبه در این توییت نوشت: واکسن Soberana02 که در ایران با نام «پاستوکووک» تولید می شود در کوبا برای گروه سنی 2 تا 18 سال نیز مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد.
واکسن کرونای مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران در کوبا به عنوان «سوبرانا02» و در ایران به عنوان پاستوکووک نامگذاری شده است.
مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا از ششم اردیبهشت در هشت شهر و با حضور 24 هزار داوطلب آغاز شد.
در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان داوطلبان مطالعه تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر دو دُز، یک دُز یادآور (سوبرانا پلاس) نیز به داوطلبان تزریق شد.
مدیر پروژه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران پیشتر گفته بود: "مطالعه بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا02 (پاستوکووک) در قالب مداخله دو دُزه ، فاز سوم بالینی در شش شهر مورد مطالعه، پایان یافته است."
به گفته دکتر «احسان مصطفوی» نتایج گزارش آنالیز میانی مطالعه در مداخله دو دُزه و سه دُزه به زودی در اختیار عموم قرار خواهد گرفت.
وی افزود: "مطالعه بررسی اثربخشی و عوارض واکسن در شهرهای با مداخله سه دُزه (یزد و زنجان) و پی گیری عوارض احتمالی واکسن در شش شهر مطالعه همچنان ادامه دارد."
عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران اظهار داشت: نتایج مطالعه در کشور کوبا نشان داده است که این واکسن اثربخشی 65 درصد در مداخله دو دُزه و 92 درصد را در مداخله سه دُزه دارد.
وی ادامه داد: خوشبختانه براساس نتایج مطالعه کوبا و نتایج مطالعه تاکنون در ایران، این واکسن بی خطر و کم عارضه بوده است.
117
بیشتر بخوانید:
رئیس موسسه پاستور: زیرساخت واکسن مشترک ایران- کوبا برای واکسن‌های دیگر قابل استفاده است
