به گزارش خبرگزاری ایران پرس، «حسن جلیلی»، مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن کووایران برکت در برنامه "بدون تعارف" گفت ساخت واکسن کرونا در ستاد اجرایی فرمان امام اواخر اسفند سال ۹۸، چند هفته پس از شیوع بیماری کرونا در کشور شروع شد.
وی با بیان اینکه در حال حاضر در زمینه مطالعه بالینی در فاز دوم هستیم، افزود: واکسن به ۲۰۰ نفر از ۲۸۰ نفری که می‌بایست وارد فاز دوم مطالعه می‌شدند، تزریق شده است.
جلیلی ادامه داد: امیدواریم در صورتی که نتایج مورد رضایت وزارت بهداشت قرار بگیرد، نیمه اول اردیبهشت ماه فاز سوم را آغاز خواهیم کرد که در این مرحله ۲۰ هزار نفر از ۶ استان کشور وارد مطالعه می‌شوند.
جلیلی با بیان اینکه فکر می‌کنم خرداد ماه واکسیناسیون عمومی با واکسن کووایران برکت آغاز خواهد شد، گفت: در همه افرادی که تاکنون واکسن را دریافت کردند، عوارض آنچنانی مشاهده نشده است و از ۴ گرید عوارض فقط عوارض گرید یک در داوطلبان مشاهده شد.
جلیلی گفت: تمام افرادی که دو دوز واکسن را در فاصله‌ی ۱۴ روز دریافت کردند میزان آنتی بادی در بدنشان افزایش پیدا کرده بود و در مقابل کرونا ایمن شده بودند.
مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن کووایران برکت گفت عوارضی که بیشتر گزارش شد، درد محل تزریق، تب خفیف، بدن درد، احساس ضعف بود و عده قابل توجهی هم هیچ عارضه‌ای را گزارش نکردند.
وی تصریح کرد تا خرداد ماه در فاز نیمه صنعتی توانایی تولید قریب به سه میلیون دوز واکسن کرونا را در ماه داریم.
جلیلی با بیان اینکه در فاز صنعتی در تابستان توانایی تولید ۱۸ تا ۲۰ میلیون دوز واکسن در ماه را خواهیم داشت، گفت با این ظرفیت تولید، ۳ تا ۴ ماه زمان می‌برد تا کل کشور واکسینه شوند.
جلیلی گفت: اینکه همه دنیا درحال واکسینه شدن هستند چیز درستی نیست و بسیاری هنوز واکسیناسیون را آغاز نکردند و بسیاری هم درصد کمی از افراد خود را واکسینه کردند.
مدیر گروه تحقیقات تولید واکسن کوو ایران برکت خاطرنشان کرد ما در مطالعه فاز سوم بالینی هیچ واکسنی مشارکت نکردیم چرا که مطابق قانون ایرانی‌ها نمی‌توانند در استفاده از دارویی که هنوز ارگان‌های نظارتی بین المللی آن را تأیید نکرده اند، مشارکت کنند. // 114
بیشتر بخوانید:
آغاز ثبت‌نام داوطلبان برای مرحله آخر تست واکسن «کوو ایران برکت»
اتمام تزریق داوطلبان مرحله دوم واکسن «ایران برکت» تا پایان فروردین
