به گزارش خبرگزاری ایران پرس، اولین ژن درمانی موفق در ایران به روش CAR_T Cell در شهریورماه سال جاری در بیمارستان مرکز طبی کودکان وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد.
اولین ژن درمانی سرطان خون با همکاری اساتید دانشگاه علوم پزشکی تهران در بیمارستان مرکز طبی کودکان و یکی از شرکت های دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی و با حضور روح الله دهقانی فیروزآبادی مدیر اجرایی این پروژه و معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس جمهور، امیرعلی حمیدیه رییس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران، حسین قناعتی رییس دانشگاه علوم پژشکی تهران و جمعی از محققان ۵ آذر ماه ۱۴۰۱برگزار شد.
ژن‌درمانی یا کارتی‌سل‌تراپی جدیدترین روش برای درمان سرطان در جهان است که با تلاش یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی این روش در کشور اجرا شده است.این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران به انجام رسید.بیمار دریافت کننده یک کودک پسر ۵ ساله (آرمان) مبتلا به سرطان خون نوع لوکمی لنفوبلاستیک حاد بوده که ۳ بار سابقه بازگشت یا عود بیماری داشته و به درمان شیمی درمانی رایج پاسخ نداده است.ارمان به دلیل نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول‌های بنیادی و مقاوم بودن به شیمی درمانی، کاندید ژن درمانی شد و بعد از گذشت بیش از ۲ ماه از تزریق سلول‌های CAR_T سل در شرایط بالینی مناسب بدون حضور سلول‌های بدخیم در خون مغز استخوان است.
مراحل دستوری سلول‌های T از خون به این صورت است که لنفوست‌های T از خون بیمار جمع آوری و به آزمایشگاه برده می‌شوند تا ژن‌های آنها برای تولید آنچه گیرنده‌های آنتی ژن کایمریک نامیده می‌شود، تغییر کنند. این لنفوسیت‌های T اکنون می‌توانند به سلول‌های سرطانی متصل شوند.
ایران ۷۰ نوع خدمات پیوند سلول های درمانی ارائه می کند
استاد و رئیس پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: در ابتدای شروع به کار ما تجهیزات و امکانات متناسب با نیازهای کودکان را نداشتیم اما خوب پیش رفتیم که 70 نوع بیماری را در خدمات پیوند سلول‌های بنیادی ارائه کردیم.
امیرعلی حمیدیه در مراسم رونمایی از فاز اول پروژه ژن‌درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون (کارتی‌سل تراپی) در مرکز طبی کودکان تهران تصریح کرد: ژن درمانی به نوعی دست‌ورزی داخل سلولی با کمک علم و دانش سلول‌های بنیادی است.
او یادآور شد: این دستاورد نزدیک به هفت سال زمان برده است و بعد از گذراندن مطالعات سلولی و مطالعات پیش‌بالینی روی حیوان و کسب مجوز و کد اخلاق از دانشگاه علوم پزشکی تهران برای نخستین بار محصول ژن‌درمانی در کشور برای یک بیمار استفاده شد.او گفت: این دارو در حال حاضر در مرحله کارآزمایی بالینی قرار دارد و روی یک کودک مبتلا به سرطان خون که در مقابل همه روش‌های درمانی مقاومت می‌کرد؛ جواب داده است. حال عمومی این کودک خوب است و روند درمانی وی در شرایط مطلوبی قرار دارد.
119
